Мир Власти Норвегии попросили врачей провести тщательное расследование обстоятельств смерти 23 пожилых людей, получивших прививку от коронавируса препаратом от американской фармацевтической компании Pfizer и ее немецкого партнера BioNTech. Об этом сообщает научный журнал BMJ. «Это может быть совпадение, но мы не уверены, — заявил медицинский директор Норвежского агентства по лекарственным средствам (NOMA) Стейнар Мадсен. — Нет надежной связи между этими смертями и вакциной». Ранее, расследуя 13 смертей, NOMA пришла к выводу, что общие побочные реакции на вакцины, основанные на новой технологии мессенджерной РНК (мРНК), такой как Pfizer, могли способствовать фатальным исходам у некоторых пациентов «группы риска». Эти побочные реакции включают лихорадку, тошноту и диарею. «Существует вероятность того, что эти общие побочные реакции, которые не опасны для молодых пациентов и не являются чем-то необычным с вакцинами, могут усугубить основное заболевание у пожилых людей, — объяснил Мэдсен. — Мы не встревожены и не обеспокоены этим, потому что они очень редки и встречаются у малого числа пациентов с очень серьезными заболеваниями». Мадсен добавил, что агентство просит врачей продолжить вакцинацию, но «провести дополнительную оценку очень больных людей, основное состояние которых может быть усугублено этим», включая обсуждение рисков и преимуществ вакцинации с пациентами и их семьями. Pfizer, со своей стороны, сообщил, что «знает о смерти, о которой сообщалось после введения» своей вакцины, и заверил, что «работает с NOMA для сбора всей соответствующей информации». «Норвежские власти отдали приоритет иммунизации жителей домов престарелых, большинство из которых очень пожилые, с основными заболеваниями, а некоторые из них неизлечимо больны», — отметила фармацевт компании Pfizer. «NOMA подтверждает, что количество проблем до сих пор не вызывает тревоги и соответствует ожиданиям. NOMA тщательно оценит все зарегистрированные смерти, чтобы определить, связаны ли эти случаи с вакциной. Норвежское правительство также рассмотрит вопрос о корректировке своих инструкций по вакцинации, чтобы больше учитывать здоровье пациентов», — добавили в компании-разработчике вакцины. Автор: Ольга Лебедева, Редактор: Ольга Алексеева
«Количество проблем до сих пор не вызывает тревоги и соответствует ожиданиям»
