Мир Европейский медицинский регулятор (EMA) получил сообщения о четырёх случаях развития тромбоэмболии у пациентов, вакцинированных препаратом Johnson&Johnson. В том числе один случай завершился летальным исходом. После этого Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить применение препарата в США, а фармакологическое подразделение Janssen компания Johnson&Johnson приняла решение не торопиться с вакцинацией европейцев. «Мы рассматриваем эти случаи вместе с европейскими властями в сфере здравоохранения. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — сообщила пресс-служба J&J. В EMA и FDA сейчас изучают сообщения о случаях тромбоэмболических осложнений, пытаясь выявить их связь с вакцинацией. Тем временем во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заявили, что пристально следят за ситуацией. «Ждём обзоры от ЕМА и FDA, отслеживаем глобальную базу данных сообщений о побочных эффектах, чтобы понять, выявлены ли случаи ещё где-то. Потребуется немного времени, чтобы проанализировать все данные», — сообщил РИА Новости представитель ВОЗ. Запад: Победа в гонке вакцин за Россией Автор: Людмила Черткова
